Doktorların en fazla 4-5 yaşına kadar yaşayabilir dediği Azra'nın her doğum gününün kendilerine acı verdiğini dile getiren Cunduz ailesi umutlarını ise kaybetmek istemiyor.
Yaklaşık 3 yıl önce önce uykusundan çığlıkla uyanan ve götürüldüğü hastanede Tay-Sachs(Enzim eksikliği) hastalığı teşhisi konulan Derya ve Mehmet Cunduz çiftinin tek çocukları Azra, bugüne kadar oturma, konuşma, duyma, ağızdan beslenme yeteneklerinin yanı sıra kısa süre önce de görme yetisini kaybetti. Milyonda bir görülen ve tedavisi henüz bulunamayan hastalık nedeniyle umutsuzluğa kapılan Cunduz ailesi, hastalığa karşı Türkiye'de de araştırma yapılmasını istiyor. Minik Azra, midesinden beslenirken, tükürükleri hortum yardımıyla ağzından alınıyor ve yatağında ise hareketsiz şekilde yatıyor. Anne Derya Cunduz, kızının yanından bir saniye bile ayrılmazken, Azra'nın elini tutmasının bile kendilerine büyük mutluluk verdiğini dile getirdi. Kısa süre sonra doğum gününü kutlayacak olan Azra için aile hazırlık yaparken, gelecek adına ise plan yapamıyor. Çünkü her doğum günü Azra'yı ölüme bir yıl daha yaklaştırıyor.
BÜYÜDÜKÇE ZAMANI AZALIYOR
Anne Derya Cunduz, kızının milyonda bir görülen Tay Sachs(enzim eksikliği) hastası olduğunu hatırlatarak, doktorların Azra'nın zamanla yemeyeceğini ve görme yetisini kaybetmeye başlayacağını kaydetti. Doktorların kızının en fazla 4 ya da 5 yaşına kadar yaşayabileceğini söylediğini aktaran anne Cunduz, "Kızım 3 yaşına giriyor. Azra şuan görmüyor, duymuyor. Azra yarın 3 yaşını tamamlayıp, 4'e girecek. O büyüyor. Ama onun büyümesini bize acı veriyor. Azra büyümesin istiyoruz. Anne babalar çocukları büyüsün, okula gitsin ister. Biz de Azra'nın büyümesini istemiyoruz. Azra, büyüdükçe zamanı azalıyor" dedi.
MUTU OLAMIYORLAR
Azra'nın doğum gününün geldiğini kaydeden anne Cunduz, "Hüzünlü bir doğum günü kutlayacağız. Şuan kızımın elimi tutmasına bile razıyım. Yanımda olması bile bana büyük mutluluk veriyor. Her anne çocuğunun doğum gününde mutlu olur. Evladının doğum gününde hayal kurarlar, ama biz hayal kuramıyoruz. Şuan yanımızda olduğuna büyük dua ediyoruz" diye konuştu.
HER SABAH KORKU
Azra'nın hastalığının tedavisi ile ilgili en küçük bir gelişme olmadığının altını çizen Cunduz, "Kızımın iyileşme umudunu kaybetmek istemiyorum. Azra'nın hastalığı ile ilgili yurt dışında araştırma yapılıyor ama ülkemizde de araştırma yapılmasını istiyoruz. Azra için kritik dönem 4 yaş. Her sabah katlığımızda kızımızı hareketsiz şekilde mi bulacağız diye korkuyoruz. Hergün Azra'yı kaybetme korkusuyla yaşıyoruz. Tedavisini beklerken, acaba yarın Azra sabah katlığımızda ölü mü olacak diye kalkıyoruz. Kızımın yanından hiç ayrılmıyorum. Ama umudumu da kaybetmek istemiyorum" dedi.
Yorumlar
Kalan Karakter: